许多新药获批数年后仍无法惠及患者
2020至2023年间中央监管机构审批通过的药品中，截至2025年1月5日在欧洲部分国家可供患者使用的比例(%)。
“可获得”指药品已被纳入该国公共报销清单。“有限可获得”意味着药品存在使用限制，例如仅适用于特定人群或特定适应症；“批准”是指药品已获得欧洲药品管理局(EMA)、瑞士药品管理局(Swissmedic)或其他中央监管机构的上市许可。
2020至2023年间中央监管机构审批通过的药品中，截至2025年1月5日在欧洲部分国家可供患者使用的比例(%)。